<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
		>
<channel>
	<title>Commentaires sur : Questionnaire</title>
	<atom:link href="http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" >
	<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees</link>
	<description>Les travaux de la commission sénatoriale pour le contrôle de l&#039;application des lois</description>
	<lastBuildDate>Sat, 20 Oct 2012 14:28:49 +0200</lastBuildDate>
	<generator>http://wordpress.org/?v=2.8.6</generator>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
		<item>
		<title>Par : MICHEL ANIK</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-113</link>
		<dc:creator>MICHEL ANIK</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 09 Sep 2012 07:17:21 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-113</guid>
		<description>Grand-mère d&#039;une petite-fille de 5 ans atteinte d&#039;une dyspraxie très sévère je vis à travers ma fille toutes les difficultés journalières pour faire accepter un &quot;handicap qui ne se voit pas&quot; et je confirme le combat long, répétitif, épuisant et démoralisant des relations avec la MDPH

Le statut des AVS et leur formation est le seul moyen de donner une réalité à toutes les lois passées, et a venir...

J&#039;ai l&#039;impression qu&#039;à ce jour l&#039;Ecole accepte les handicapés non pour les intégrer mais pour apprendre aux enfants dits&quot;normaux&quot; à les accepter &quot;différents&quot; L&#039;enfant perçoit donc qu&#039;il est &quot;différent&quot; et on laisse le pédopsychiatre se charger d&#039;apprendre à l&#039;enfant handicapé ce que signifie &quot; tu es différente&quot;

Ma petite-fille malgré l&#039;orthophoniste, la psychométricienne  et le pédopsychiatre hebdomadaire concentrés sur le lundi après-midi et mardi après-midi est la joie de vivre personnifiée grâce à une Maman qui positive tout mais ma fille ne pourra jamais travailler à plein temps, et ses collègues pensent que son 50% est du repos...!

Priorités:
- statut et formation des AVS
- pérennité des dossiers MDPH sur plusieurs années afin que la maman ne passe pas ses soirées à re-remplir les dossiers chaque année en s&#039;angoissant
-prise en charge et soutien à la maman ( le papa s&#039;éloigne quand il prend conscience des soucis quotidiens qu&#039;engendre un handicap) et à la fratrie (1 soeur de 7 ans et un frère de 23mois): informations sur le moyen terme car quand on se bat chaque jour on ne veut pas penser à demain....</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Grand-mère d&#8217;une petite-fille de 5 ans atteinte d&#8217;une dyspraxie très sévère je vis à travers ma fille toutes les difficultés journalières pour faire accepter un &#8220;handicap qui ne se voit pas&#8221; et je confirme le combat long, répétitif, épuisant et démoralisant des relations avec la MDPH</p>
<p>Le statut des AVS et leur formation est le seul moyen de donner une réalité à toutes les lois passées, et a venir&#8230;</p>
<p>J&#8217;ai l&#8217;impression qu&#8217;à ce jour l&#8217;Ecole accepte les handicapés non pour les intégrer mais pour apprendre aux enfants dits&#8221;normaux&#8221; à les accepter &#8220;différents&#8221; L&#8217;enfant perçoit donc qu&#8217;il est &#8220;différent&#8221; et on laisse le pédopsychiatre se charger d&#8217;apprendre à l&#8217;enfant handicapé ce que signifie &#8221; tu es différente&#8221;</p>
<p>Ma petite-fille malgré l&#8217;orthophoniste, la psychométricienne  et le pédopsychiatre hebdomadaire concentrés sur le lundi après-midi et mardi après-midi est la joie de vivre personnifiée grâce à une Maman qui positive tout mais ma fille ne pourra jamais travailler à plein temps, et ses collègues pensent que son 50% est du repos&#8230;!</p>
<p>Priorités:<br >
- statut et formation des AVS<br >
- pérennité des dossiers MDPH sur plusieurs années afin que la maman ne passe pas ses soirées à re-remplir les dossiers chaque année en s&#8217;angoissant<br >
-prise en charge et soutien à la maman ( le papa s&#8217;éloigne quand il prend conscience des soucis quotidiens qu&#8217;engendre un handicap) et à la fratrie (1 soeur de 7 ans et un frère de 23mois): informations sur le moyen terme car quand on se bat chaque jour on ne veut pas penser à demain&#8230;.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : fabre sylvie</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-112</link>
		<dc:creator>fabre sylvie</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 Aug 2012 08:52:54 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-112</guid>
		<description>dans le 35 aussi le délai à la MDPH est long, immensément long.
Et surtout inhumaine...
Lorsque nous nous déplacons la personne &quot;gérant&quot; le dossier de mon fils n&#039; a pas de contact avec le public. Résultat la personne de l&#039;accueil a fait une vingtaine d&#039;aller et venue pour répondre aux différentes questions que nous avions.... Depuis deux ans que le dossier MDPH est fait trois différents noms apparaissent en haut des courriers comme interlocuteurs... Ils ne doivent pas çetre souvent dérangés...
Que dire du référent scolaire qui regarde sa montre car la réunion pédagogique ou j&#039;ai réussi à faire venir tous les intervenants de mon fils (quatre professionnelles) ne doit pas dépasser le temps imparti... Compte rendu de réunion nul...on n&#039;y parle d&#039;aucun aménagement pour le CM2 seulement hypothétique rentrée dans une école avec dispositif dys..par contre il a bien su me dire que mon fils avait beaucoup de &quot;rééducation&quot;, qu&#039;il n&#039;avait jamais vu cela...
Des institutrices qui souhaitent des AVS pour les aider. Si une avs est dans la classe elle s&#039;occupe aussi des autres enfants en difficulté et si l&#039;insti est absente une matinée l&#039;avs fait de la surveillance....Est ce réellement le role des avs qui sont maintenant des evs avec une formation inexistante.
Avec la chance que nous avons après un dossier pour mon fils multi dys c&#039;est pour moi de refaire tout ce chemin...Passez devant un médecxin qui ne sait pas ou est le muscle défficient et qui m&#039;informe que le macaron pour personne handicapée me sera refusé car j&#039;ai toute ma tête...vous sortez de là en marchant comme une grand mère tout en pensant quand effet j&#039;ai malheureusement toute ma tête mais elle aussi en a marre de se battre tout le temps...</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>dans le 35 aussi le délai à la MDPH est long, immensément long.<br >
Et surtout inhumaine&#8230;<br >
Lorsque nous nous déplacons la personne &#8220;gérant&#8221; le dossier de mon fils n&#8217; a pas de contact avec le public. Résultat la personne de l&#8217;accueil a fait une vingtaine d&#8217;aller et venue pour répondre aux différentes questions que nous avions&#8230;. Depuis deux ans que le dossier MDPH est fait trois différents noms apparaissent en haut des courriers comme interlocuteurs&#8230; Ils ne doivent pas çetre souvent dérangés&#8230;<br >
Que dire du référent scolaire qui regarde sa montre car la réunion pédagogique ou j&#8217;ai réussi à faire venir tous les intervenants de mon fils (quatre professionnelles) ne doit pas dépasser le temps imparti&#8230; Compte rendu de réunion nul&#8230;on n&#8217;y parle d&#8217;aucun aménagement pour le CM2 seulement hypothétique rentrée dans une école avec dispositif dys..par contre il a bien su me dire que mon fils avait beaucoup de &#8220;rééducation&#8221;, qu&#8217;il n&#8217;avait jamais vu cela&#8230;<br >
Des institutrices qui souhaitent des AVS pour les aider. Si une avs est dans la classe elle s&#8217;occupe aussi des autres enfants en difficulté et si l&#8217;insti est absente une matinée l&#8217;avs fait de la surveillance&#8230;.Est ce réellement le role des avs qui sont maintenant des evs avec une formation inexistante.<br >
Avec la chance que nous avons après un dossier pour mon fils multi dys c&#8217;est pour moi de refaire tout ce chemin&#8230;Passez devant un médecxin qui ne sait pas ou est le muscle défficient et qui m&#8217;informe que le macaron pour personne handicapée me sera refusé car j&#8217;ai toute ma tête&#8230;vous sortez de là en marchant comme une grand mère tout en pensant quand effet j&#8217;ai malheureusement toute ma tête mais elle aussi en a marre de se battre tout le temps&#8230;</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : BOUTIGNY</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-110</link>
		<dc:creator>BOUTIGNY</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 12 Aug 2012 19:41:05 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-110</guid>
		<description>mon fils de 11ans est reconnu dyspraxique , et la mdph ne reconnait pas son handicap, qu&#039;il ne relève pas de la fameuse
loi de 2005, j&#039;ai des refus sans arrêt toujours de la même personne de la mdph, alors qu&#039;oralement lors d&#039;un entretien que j&#039;ai eu dans les locaux de la mdph, m&#039;a affirmé que mon fils est
bien dyspraxique, j&#039;en arrive a la conciliation toujours avec le
meme refus de  la reconnaissance, le conciliateur a meme demandé une avs, une allocation ,.. mais ce n&#039;est pas le plus
important, c&#039;est que la reconnaissance soit faite,
pour moi la mdph devrait suivre le milieu médical,et non bloqué
des situations , surtout quand je vois que certaines personnes
ont des reconnaissances qui ne leurs servent a rien ...
la mdph n&#039;aide en rien , débrouillez vous avec vos enfants...
on paye comme même ses employés qui ne justifient en rien
ni dans les écrits les refus,... milieu très fermé, aucun contact 
direct avec les familles, ce n&#039;est que par des courriers imcompréhensibles, pour mon cas, cela dure depuis 2009 donc 3ans toujours avec la même interlocutrice, qui ne cherche pas
a communiquer directement avec la famille, simplement avec des courriers types qui lui permet de ne pas s&#039;impliquer directement
la situation est lamentable pour notre &quot;grand&quot; pays qui a du retard
sur l&#039;handicap et les nouvelles maladies &quot;dys&quot;....pour ma part pour
avoir fait plus que le necessaire, la mdph donne une image négative par des employés qui doivent avoir de bonnes consignes
pour bloquer des dossiers pour l&#039;avenir de certains enfants.on se dit développer mais en réalité on est bien en retard pour beaucoup de choses, merci de prendre mon témoignage en compte pour mon fils, a qui je dédis beaucoup de mon temps pour qu&#039;il puisse évoluer normalement</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>mon fils de 11ans est reconnu dyspraxique , et la mdph ne reconnait pas son handicap, qu&#8217;il ne relève pas de la fameuse<br >
loi de 2005, j&#8217;ai des refus sans arrêt toujours de la même personne de la mdph, alors qu&#8217;oralement lors d&#8217;un entretien que j&#8217;ai eu dans les locaux de la mdph, m&#8217;a affirmé que mon fils est<br >
bien dyspraxique, j&#8217;en arrive a la conciliation toujours avec le<br >
meme refus de  la reconnaissance, le conciliateur a meme demandé une avs, une allocation ,.. mais ce n&#8217;est pas le plus<br >
important, c&#8217;est que la reconnaissance soit faite,<br >
pour moi la mdph devrait suivre le milieu médical,et non bloqué<br >
des situations , surtout quand je vois que certaines personnes<br >
ont des reconnaissances qui ne leurs servent a rien &#8230;<br >
la mdph n&#8217;aide en rien , débrouillez vous avec vos enfants&#8230;<br >
on paye comme même ses employés qui ne justifient en rien<br >
ni dans les écrits les refus,&#8230; milieu très fermé, aucun contact<br >
direct avec les familles, ce n&#8217;est que par des courriers imcompréhensibles, pour mon cas, cela dure depuis 2009 donc 3ans toujours avec la même interlocutrice, qui ne cherche pas<br >
a communiquer directement avec la famille, simplement avec des courriers types qui lui permet de ne pas s&#8217;impliquer directement<br >
la situation est lamentable pour notre &#8220;grand&#8221; pays qui a du retard<br >
sur l&#8217;handicap et les nouvelles maladies &#8220;dys&#8221;&#8230;.pour ma part pour<br >
avoir fait plus que le necessaire, la mdph donne une image négative par des employés qui doivent avoir de bonnes consignes<br >
pour bloquer des dossiers pour l&#8217;avenir de certains enfants.on se dit développer mais en réalité on est bien en retard pour beaucoup de choses, merci de prendre mon témoignage en compte pour mon fils, a qui je dédis beaucoup de mon temps pour qu&#8217;il puisse évoluer normalement</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : GILET</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-99</link>
		<dc:creator>GILET</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 13 Jul 2012 19:34:17 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-99</guid>
		<description>Au final, c&#039;est ce que j&#039;ai fait, j&#039;ai contacté un Conseiller Régional. Il s&#039;est immédiatement mis en rapport avec la MDPH. J&#039;attends donc un retour.
Merci pour votre conseil.
Bien cordialement,
Valérie</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Au final, c&#8217;est ce que j&#8217;ai fait, j&#8217;ai contacté un Conseiller Régional. Il s&#8217;est immédiatement mis en rapport avec la MDPH. J&#8217;attends donc un retour.<br >
Merci pour votre conseil.<br >
Bien cordialement,<br >
Valérie</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Christophe</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-98</link>
		<dc:creator>Christophe</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Jul 2012 18:47:31 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-98</guid>
		<description>Avoir &#039; plus de blé &#039; oui surement un peu quand meme, parce que ce n&#039;est pas parce qu&#039;on est Handicapé que l&#039;on ne doit pas s&#039;adapter un minimum non plus, l&#039;échange doit aussi être une règle.
Ceci dit, pour tous ceux qui ont des problèmes à avoir des supérieurs à la MDPH soit il faut y aller personnellement et au culot devant les bureaux des supérieurs, soit directement aller voir les Conseils Régionaux qui, eux, gèrent les MDPH
Cordialement,
Chris</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Avoir &#8216; plus de blé &#8216; oui surement un peu quand meme, parce que ce n&#8217;est pas parce qu&#8217;on est Handicapé que l&#8217;on ne doit pas s&#8217;adapter un minimum non plus, l&#8217;échange doit aussi être une règle.<br >
Ceci dit, pour tous ceux qui ont des problèmes à avoir des supérieurs à la MDPH soit il faut y aller personnellement et au culot devant les bureaux des supérieurs, soit directement aller voir les Conseils Régionaux qui, eux, gèrent les MDPH<br >
Cordialement,<br >
Chris</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Belloc</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-96</link>
		<dc:creator>Belloc</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 10 Jul 2012 12:48:01 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-96</guid>
		<description>bonjour,
En 2009 , notre fille, porteuse d&#039;une trisomie 21, scolarisée en CLIS ,où elle s&#039;était bien intégrée , a été orientée par l&#039;équipe éducative qui la suivait et la connaissait vers une UPI (maintenant ULIS) ou elle avait une place attribuée. Cette décision a été prise en concertation avec tous les professionnels qui s&#039;occupaient d&#039;elle (psychologue, orthophoniste, enseignants, éducateurs, médecin scolaire.) Nous avons monté un dossier MDPH dans ce sens et nous avons eu une orientation vers une IME sans explications et ou elle aurait été sur liste d&#039;attente. Il a fallu que nous inscrivions notre fille en sixième, que nous rencontrions l&#039;inspecteur d&#039;accadémie, que nous fassions appel à la MDPH (recours gracieux sans que la MDPH change d&#039;avis), que nous prenions un avocat pour faire appel au tribunal du contentieux ou nous avons eu gain de cause.
Que de temps perdu, d&#039;argent perdu, d&#039;angoisse, les vacances gâchées pour toute la famille !
Quel manque de respect pour les personnes handicapées et leur entourage.
La loi de 2005 ne doit elle pas favoriser en premier l&#039;intégration en milieu ordinaire ?
La MDPH n&#039;est elle pas faite pour nous aider ?</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour,<br >
En 2009 , notre fille, porteuse d&#8217;une trisomie 21, scolarisée en CLIS ,où elle s&#8217;était bien intégrée , a été orientée par l&#8217;équipe éducative qui la suivait et la connaissait vers une UPI (maintenant ULIS) ou elle avait une place attribuée. Cette décision a été prise en concertation avec tous les professionnels qui s&#8217;occupaient d&#8217;elle (psychologue, orthophoniste, enseignants, éducateurs, médecin scolaire.) Nous avons monté un dossier MDPH dans ce sens et nous avons eu une orientation vers une IME sans explications et ou elle aurait été sur liste d&#8217;attente. Il a fallu que nous inscrivions notre fille en sixième, que nous rencontrions l&#8217;inspecteur d&#8217;accadémie, que nous fassions appel à la MDPH (recours gracieux sans que la MDPH change d&#8217;avis), que nous prenions un avocat pour faire appel au tribunal du contentieux ou nous avons eu gain de cause.<br >
Que de temps perdu, d&#8217;argent perdu, d&#8217;angoisse, les vacances gâchées pour toute la famille !<br >
Quel manque de respect pour les personnes handicapées et leur entourage.<br >
La loi de 2005 ne doit elle pas favoriser en premier l&#8217;intégration en milieu ordinaire ?<br >
La MDPH n&#8217;est elle pas faite pour nous aider ?</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : GILET</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-89</link>
		<dc:creator>GILET</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 05 Jul 2012 19:56:53 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-89</guid>
		<description>Bonsoir,
Nous sommes parents d&#039;un magnifique garçon de 14 ans qui est en situation de handicap. En 2009, nous avons sollicité la MDPH pour équiper notre véhicule afin de pouvoir transporter aisément notre fils.

 Aujourd&#039;hui, nous sommes le 5 Juillet 2012, les aides que nous devions avoir n&#039;ont toujours pas abouties... Lorsque nous appelons la MDPH pour connaitre l&#039;avancement de notre dossier, ces derniers restent incapables de répondre. Il est impossible de joindre un responsable, tellement le cloisonnement administratif est présent.

Depuis 2009, ce ne fut que mensonges.... nombre de fois où l&#039;on a pu nous dire &#039;Madame, ne vous inquiétez pas le virement est fait, vous le recevrez dans un mois maximum...&#039; Foutaises !
A force de mensonges, de se faire mener en bateau, on voudrait baisser les bras, tellement celà reste épuisant. C&#039;est une bataille de tous les jours.

Aujourd&#039;hui, notre véhicule est aménagé mais celà a pu se réaliser sur nos propres fonds soit 8900 euros investis. 5000 euros ont été remboursés sur présentation d&#039;une facture. Il reste 2000 euros à percevoir... quand ???? Aux dernière nouvelles.... très prochainement.... (un fois de plus !)

Moralité : Si t&#039;es handicapé, t&#039;as intérêt d&#039;avoir du blé de côté, sinon t&#039;es rincé....!!!!

Mieux vaut prendre ça avec le sourire...

Courage à toutes et à tous pour vos démarches auprès de la MDPH car ça reste &#039;le parcours du combattant&#039;

Valérie</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonsoir,<br >
Nous sommes parents d&#8217;un magnifique garçon de 14 ans qui est en situation de handicap. En 2009, nous avons sollicité la MDPH pour équiper notre véhicule afin de pouvoir transporter aisément notre fils.</p>
<p> Aujourd&#8217;hui, nous sommes le 5 Juillet 2012, les aides que nous devions avoir n&#8217;ont toujours pas abouties&#8230; Lorsque nous appelons la MDPH pour connaitre l&#8217;avancement de notre dossier, ces derniers restent incapables de répondre. Il est impossible de joindre un responsable, tellement le cloisonnement administratif est présent.</p>
<p>Depuis 2009, ce ne fut que mensonges&#8230;. nombre de fois où l&#8217;on a pu nous dire &#8216;Madame, ne vous inquiétez pas le virement est fait, vous le recevrez dans un mois maximum&#8230;&#8217; Foutaises !<br >
A force de mensonges, de se faire mener en bateau, on voudrait baisser les bras, tellement celà reste épuisant. C&#8217;est une bataille de tous les jours.</p>
<p>Aujourd&#8217;hui, notre véhicule est aménagé mais celà a pu se réaliser sur nos propres fonds soit 8900 euros investis. 5000 euros ont été remboursés sur présentation d&#8217;une facture. Il reste 2000 euros à percevoir&#8230; quand ???? Aux dernière nouvelles&#8230;. très prochainement&#8230;. (un fois de plus !)</p>
<p>Moralité : Si t&#8217;es handicapé, t&#8217;as intérêt d&#8217;avoir du blé de côté, sinon t&#8217;es rincé&#8230;.!!!!</p>
<p>Mieux vaut prendre ça avec le sourire&#8230;</p>
<p>Courage à toutes et à tous pour vos démarches auprès de la MDPH car ça reste &#8216;le parcours du combattant&#8217;</p>
<p>Valérie</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Faget Elisabeth</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-80</link>
		<dc:creator>Faget Elisabeth</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Jun 2012 19:56:51 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-80</guid>
		<description>Bonsoir à Toutes et à Tous,
Dès que nous sommes en situation de handicap notre vie devient un combat de chaque instant pour faire reconnaître cet handicap, auprès des institutions, auprès des nos collègues , auprès des associations, auprès parfois de nos amis, de notre famille.
J&#039;espérais une plus grande prise de conscience suite au film &lt;&gt;.
Mais il faut souligner que la majorité des Personnes handicapées ne sont pas riches.
En plus du handicap elles sont privées de projets et non pas les moyens de les réaliser, car le monde du travail n&#039;est pas adapté, ni ouvert.
Les MDPH ne sont pas compétentes, l&#039;AGEPHIP vous octroie des formations courtes et non adaptées, sans espoir de trouver un emploi adapté à vos possibilités.
C&#039;est tout simplement désespérant.
Tous ces problèmes génèrent des états dépressifs...

Merci de nous avoir permi de nous exprimer</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonsoir à Toutes et à Tous,<br >
Dès que nous sommes en situation de handicap notre vie devient un combat de chaque instant pour faire reconnaître cet handicap, auprès des institutions, auprès des nos collègues , auprès des associations, auprès parfois de nos amis, de notre famille.<br >
J&#8217;espérais une plus grande prise de conscience suite au film &lt;&gt;.<br >
Mais il faut souligner que la majorité des Personnes handicapées ne sont pas riches.<br >
En plus du handicap elles sont privées de projets et non pas les moyens de les réaliser, car le monde du travail n&#8217;est pas adapté, ni ouvert.<br >
Les MDPH ne sont pas compétentes, l&#8217;AGEPHIP vous octroie des formations courtes et non adaptées, sans espoir de trouver un emploi adapté à vos possibilités.<br >
C&#8217;est tout simplement désespérant.<br >
Tous ces problèmes génèrent des états dépressifs&#8230;</p>
<p>Merci de nous avoir permi de nous exprimer</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : labatut</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-68</link>
		<dc:creator>labatut</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 19 Jun 2012 15:34:05 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-68</guid>
		<description>probléme dans le travail etant reconnue travailleur handicapée, en un mot, de la part des collegues, je suis une faineante, je choisis mes horaire et mon travail. tout le monde souhaite que je parte, que je change de poste. en un mot, &quot;soit handicapées et casse toi&quot;.
seul, la D.R.H et la médecine du travail m&#039;aident et me soutiennent ( poste allége)
je ne peux pas me permettre de prendre un 80% de droit, car financierement, je ne peux pas assumer, ceci est tres dur moralement.
marie jo</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>probléme dans le travail etant reconnue travailleur handicapée, en un mot, de la part des collegues, je suis une faineante, je choisis mes horaire et mon travail. tout le monde souhaite que je parte, que je change de poste. en un mot, &#8220;soit handicapées et casse toi&#8221;.<br >
seul, la D.R.H et la médecine du travail m&#8217;aident et me soutiennent ( poste allége)<br >
je ne peux pas me permettre de prendre un 80% de droit, car financierement, je ne peux pas assumer, ceci est tres dur moralement.<br >
marie jo</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : gecala</title>
		<link>http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/questionnaire/comment-page-1/#comment-64</link>
		<dc:creator>gecala</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 19 Jun 2012 07:56:28 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blogs.senat.fr/personnes-handicapees/?page_id=63#comment-64</guid>
		<description>Nous sommes un groupement de commerçants et nous comptons parmi nos adhérents un handicapé en fauteuil roulant. La mairie lui facture dans son abonnement 7 mètres de plus que son déballage pour la longueur de son camion qui lui est bien sur indispensable. Il n&#039;existe pas à l&#039;heure actuelle sur ce marché de &quot;places handicapés&quot;. Nous avons demandé à la mairie de ne pas lui faire payer ce surcout  qui est quand même de 463,68 euro pour l&#039;année mais celle-ci nous rétorque que ce serait une &quot;discrimination&quot; vis à vis des autres commerçants qui eux payent en supplément leur véhicule !!  que peut-on faire pour lui?
merci de votre aide.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Nous sommes un groupement de commerçants et nous comptons parmi nos adhérents un handicapé en fauteuil roulant. La mairie lui facture dans son abonnement 7 mètres de plus que son déballage pour la longueur de son camion qui lui est bien sur indispensable. Il n&#8217;existe pas à l&#8217;heure actuelle sur ce marché de &#8220;places handicapés&#8221;. Nous avons demandé à la mairie de ne pas lui faire payer ce surcout  qui est quand même de 463,68 euro pour l&#8217;année mais celle-ci nous rétorque que ce serait une &#8220;discrimination&#8221; vis à vis des autres commerçants qui eux payent en supplément leur véhicule !!  que peut-on faire pour lui?<br >
merci de votre aide.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>
